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주식 투자

지아이이노베이션 공모주 상장 후 주가 전망

by 캐즐 2023. 3. 21.
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지아이이노베이션 공모주 개요

  • 청약일정 : 2023년 3월 21일(화) ~ 3월 22일(수)
  • 공모 상장일 : 3월 30일(목)
  • 환불일 : 3월 24일(금)
  • 공모가 : 13,000원
  • 청약 주관사 : NH투자증권, 하나투자증권, 삼성증권
  • 기관경쟁률 : 26.7 대 1
  • 의무보유확약 : 건수 2.48%, 수량 0.23%
  • 유통가능비율 : 59.94%

지아이이노베이션 공모주 개요
지아이이노베이션 공모주 개요

지아이이노베이션 공모주 수요예측 결과

이번에 공모주 상장하는 지아이이노베이션은 3월 15일, 16일 이틀간 국내외 기관투자자들을 대상으로 진행한 수요예측 결과 좋지 않은 수요예측 결과가 나왔습니다. 지아이이노베이션 공모가 밴드인 16000~21000원 사이에서 16000원 미만을 제시한 것이 절반 이상이 넘었으며 경쟁률 또한 26.7대 1이라는 처참한 결과가 나왔습니다. 이에 따라 지아이이노베이션은 공모가를 13000원으로 결정하고 3월 30일 상장을 추진하였습니다. 

지아이이노베이션 공모주 수요예측 결과
지아이이노베이션 공모주 수요예측 결과

지아이이노베이션 기업 소개

지아이이노베이션은 혁신 신약 플랫폼 GI-SSMART™ 운영하는 회사로 고효율 스크리닝 시스템으로 최적의 이중융합 단백질 후보물질의 조기 발굴을 진행합니다.

  • SMART-Selex™ : 최적의 안정적인 구조, 기능 및 생산성을 가진 이중융합단백질의 신속한 조합을 위해 라이브러리 활용합니다.
  • SMART-cLego™ : 이중융합단백질 발현벡터 제작 시 유전자 접합 부위를 레고 블록화해 빠르게 클로닝 하여 시간과 비용 절감합니다. 

지아이이노베이션 기업 소개
지아이이노베이션 기업 소개

지아이이노베이션 파이프라인

지아이이노베이션은 임상단계에서 3가지 파이프라인, 전임상 단계에서 3가지 파이프라인 총 6개 파이프라인을 통해 신약 개발을 진행하고 있습니다. 고형암 질환의 경우 미국의 MSD와 아스트라제네카와 공동 임상 1/2상 진행 중이며 70억원 국가신약개발과제 선정이 되었습니다. 미국 FDA 희귀 의약품 지정 되었습니다. 알레르기 질환의 경우 유한양행과 국내 임상 1상을 진행 중입니다. 

지아이이노베이션 파이프라인
지아이이노베이션 파이프라인

지아이이노베이션 주요 포트폴리오

혁신적 Immunokine ‘GI-101’

지아이이노베이션은 항암 치료 극대화를 위한 면역 항암 요법의 변화 요구에 따라 보다 강력한 활성 및 높은 안전성을 지닌 치료제 개발에 몰두하고 있습니다. 현재 면역항암제 미충족 의료 수요로 부족한 면역세포를 충분히 증식 및 활성화시킬 수 있는 IL-2와 같은 약제가 필요했습니다. 

지아이이노베이션 상장 후 전망
지아이이노베이션 상장 후 전망

IL-2는 강력한 항암 활성을 보이지만 조절 T세포 증가 및 안전성 우려로 충분한 임상 효과 나타내지 못하는 상황입니다. 혈관누수증후군 및 사이토카인 분비 증후군 위험으로 충분한 항암활성을 위해 고용량이 필요한 상황입니다. 

지아이이노베이션 GI-101

CD80, CTLA-4 억제를 통한 면역세포 활성화 및 조절 T세포 기능 억제 물질과 함께 IL-2v2의 항암활성 면역세포의 강력한 증식 및 활성화를 적용하여 CTLA-4 항체 또는 IL-2 제제와 차별화되도록 설계하였습니다. 

지아이이노베이션 GI-101
지아이이노베이션 GI-101

지아이이노베이션 GI-101은 기존의 CTLA-4 항체 또는 IL-2 제제와 완전히 차별화되는 혁신 면역항암제로 다른 경쟁사 대비 세포독성 T세포 증식, NK세포증식, 조절 T세포 저해, 종양 및 림프기관 표적화, 내약성 부분에서 다른 경쟁약물 대비 우수한 것으로 평가되고 있으며 향후 지아이이노베이션 상장 후 다른 곳보다 신약 개발 속도에 비교 우위에 있는 상황입니다. 

지아이이노베이션 GI-101
지아이이노베이션 GI-101

글로벌 제약사와 공동임상 진행

지아이이노베이션은 난치성 삼중음성유방암 이식 인간화 쥐실험 모델에서 GI-101과 키트루다 병용 시너지 효과 확인을 확인하여 630억원 상당의 계약을 체결하였으며 난치성 삼중음성유방암 이식 쥐 실험 모델에서 GI-101과 PD-L1 항체 병용 시너지 효과 확인하여 아스트라제네카와 1170억원의 상당의 계약을 진행했습니다. 

글로벌 제약사와 공동임상 진행
글로벌 제약사와 공동임상 진행

GI-101 임상 내용

경쟁 약물 대비 10배 이상 용량에서도 우수한 안전성을 확인하였으며 GI-101 단독요법만으로도 빠르고 강력한 항암활성을 확인했습니다. 치료 대안이 없는 환자에서 GI-101/키트루다® 병용을 통해 치료 가능성 제시하였습니다. 경쟁 약물 대비 월등한 항암 면역세포 증식능을 확인하였습니다. 

GI-101 임상 내용
GI-101 임상 내용

알레르기 치료제 ‘GI-301’

기존 치료제 졸레어의 경우 곧 미국과 유럽 시장 내 특허가 만료가 될 예정이며, 자가 항체 결합 못하고 아나필락시스 부작용 등 보다 높은 안전성 및 치료 효능을 지닌 치료제가 요구되고 있습니다. GI-301은 강력한 IgE 결합력과 자가항체 결합으로 알레르기 반응을 효과적으로 억제합니다. FcεR1α는 IgE에 높은 결합력을 가지고 있으며 재조합 Fc는 세포 독성 제거 효과를 결합하며 IgE와 자가항체 모두 강력하게 결합 알레르기 반응 효과적으로 억제하는 결과가 나왔습니다. 

알레르기 치료제 ‘GI-301’
알레르기 치료제 ‘GI-301’

이번에 공모주 상장하는 지아이이노베이션의 알레르기 치료제 GI-301의 경우 졸레어 보다 약 70배 높은 lgE 결합력을 보이고 있습니다. 또한 자가항체 보유환자에 높은 효과와 적응증 확장성, 아나필락시스 위험성 해소 부분에서 경쟁 약물 대비 압도적인 치료 효능 및 안전성이 확보된 치료제로 주목받고 있어 향후 지아이이노베이션 주가에 장기적으로 많은 영향을 줄 것으로 기대되고 있습니다. 

알레르기 치료제 ‘GI-301’
알레르기 치료제 ‘GI-301’

지아이이노베이션 상장 후 주가 전망

현재 지아이이노베이션 공모주는 전임상 단계 2건 기술이전 완료가 되었으며 5년 이내 5건 추가 기술이전 목표를 하였습니다. 현재 공모주 상장 후 기술 이전 없이 기존 보유 현금만으로 2025년까지 운영이 가능한 상황입니다. 이와 같이 검증된 파이프라인 GI-101/GI-301 기술이전 역량을 바탕으로 향후 플랫폼 기술을 통한 후속 파이프라인 확보 GI-102/GI-108/GI-104/GI-305 기대감을 가지고 지켜볼 필요가 있다고 생각이 됩니다. 

지아이이노베이션 상장 후 주가 전망

 

 

 

 

 

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