파로스아이바이오 공모주 개요
- 청약일정 : 2023년 7월 17일(월) ~ 7월 18일(화)
- 공모 상장일 : 7월 27일(목)
- 환불일 : 7월 20일(목)
- 공모가 : 14,000원
- 청약 주관사 : 한국투자증권
- 기관경쟁률 : 303.31 대 1
- 의무보유확약 : 건수 0.83%, 수량 1.31%
- 유통가능비율 : 33.80%
파로스아이바이오 공모주 수요예측 결과
이번에 코스닥에 상장하는 파로스아이바이오 공모주는 국내외 기관투자자 953개가 참여하여 최종 경쟁률은 303.3대 1을 기록하였습니다. 총 신청건수 37.4%가 공모가 희망밴드 범위인 1,4000~18,000원 상단 이상을 제시하였지만, 최근 공모주 대비 낮은 수요예측과 공모가 제시로 최종 공모가는 공모가 밴드 하단인 14,000원으로 확정을 하였습니다.
파로스아이바이오 공모주 기업 소개
파로스아이바이오(Pharosibio) 공모주 기업은 AI플랫폼 기반 희귀, 난치성 질환 혁신 신약 개발 전문기업으로 질환과 관련된(특히 항암) 표적 단백질의 3차원 구조 및 약물 결합부위 분석을 토대로, 약물과 표적 간 상호작용 에너지를 계산하며, 약물의 독성 예측 및 신규한 타깃 적응증 예측 등의 기능을 가진 9개 모듈로 구성된 케미버스(Chemiverse) 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다
파로스아이바이오 AI 플랫폼 Chemiverse
자체 개발 AI 신약개발 플랫폼으로 기초 연구 전체 영역에서 신약 파이프라인의 연구개발에 활용하여 신약개발에 소요되는 기간을 단축시키고 비용을 절감하면서 성공 가능성이 높은 신약후보물질을 개발하여, 초기 신약후보물질부터 임상단계까지 전 주기 혁신신약 파이프라인을 구축하고 있습니다.
파이프라인 로드맵
조기 사용화, 기술이전 및 공동연구를 통해 희귀 난치성 질환 중심 전주기 파이프라인을 바탕으로 전략적 연구개발 및 사업화 지속 중에 있습니다. 파로스아이바이오 공모주 기업은 희귀 난치성 질환에 중점을 두고 AI (인공지능)를 활용하여 혁신신약을 개발하는 연구개발 전문기업으로 희귀 질환 치료제의 임상 2상 후 조건부 품목허가를 통한 조기 상용화, 신약 후보물질의 기술이전을 통한 수익 창출이 주요 비즈니스 모델로 현재는 완제품(시판 신약)을 생산하고 있지 않습니다.
희귀 의약품 지정 : PHI-101-AML
급성골수성백혈병의 높은 미충족 의료 수요를 극복한 치료제로 골수악성 세포 성장 억제 역할을 하여 향후 차세대 FLT3 저해제, 급성골수성백혈병 표적치료제 시장을 주도할 것으로 전망이 됩니다. 현재 유일한 직접 저해 작용기전 치료재로 향후 AML 치료제 전체 시장 전망이 꾸준히 상승할 것으로 전망이 되면서 파로스아이바이오 공모주가 상장 후 지속적인 성장 및 주가 전망 또한 기대가 되는 부분입니다.
경쟁 약물 대비하여 FLT3 약물 내성 돌연변이 암세포의 성장억제의 효과가 탁월한 결과를 보이고 있습니다. 특히 약물내성 돌연변이 F691L, D835Y를 가진 암세포의 경우 경쟁약물 대비 암세포 성장 억제효과가 적어도 2배, 많게는 10배 이상의 효과를 자지고 있습니다. AML 환자 유래 암세포 이식 마우스에서 기존 승인 약물 대비 수명연장 효과가 3배 이상과 낮은 독성을 보이고 있습니다.
PHI-101-OC
파로스아이바이오 케미버스를 활용한 적응증 확장으로 재발성 난소암 미충족 의료 수요를 해결하는 CHK2 치료제입니다. 경쟁약물 대비 유전형과 무관하게 모든 난소암세포에서 성장 억제 효과가 우수합니다. 환자유래 난소암 모델에서 경쟁약물 대비 3~15배 우수한 항암효과가 확인이 되었습니다. 현재 국내 임상 1상 진행 중이며 백금기반 치료제 재발, 불응성 난소암 환자 대상 치료효과가 우수하다고 판단되고 있습니다.
PHI-501
난치성 고형암에서 발생한 돌연변이를 타깃으로 하는 치료제로 pan-RAF/DDRs 이중 표적 저해제 효과로 파로스아이바이오의 주요 파이프라인으로 떠오르고 있습니다. 케미버스를 통해 적응증을 확장한 PHI-501은 기존 승인 약물 대비 반응률 및 내성 한계를 극복한 약물입니다.
파로스아이바이오, 유한양행 기술이전 PHI-201
2020년 통계청이 발표한 10대 암 중 폐(2순위), 대장(3순위), 췌장(8순위)의 주요 유전적 원인은 KRAS 유전자의 돌연변이입니다. KRAS 유전자는 여러 종류의 돌연변이가 발생할 수 있으며, 이들 돌연변이들의 발생 빈도는 암종 별로 다르지만 발생빈도의 총합이 대장암에서는 약 40%, 췌장암에서는 약 90%, 폐암에서는 약 20% 수준으로 매우 높은 빈도로 발생하고 있습니다.
케미버스를 활용하여 도출한 PHI-201은 모든 KRAS돌연변이를 치료할 수 있는 물질입니다. 신약 개발 초기 단계에서 국내 대향 제약사인 유한양행과 라이센싱아웃(L/O)을 통해 물질과 기술 우수성이 입증이 되었습니다. ㈜유한양행에 최대 마일스톤 53억(계약금 3억 원 포함)에 기술이전 및 공동연구 개발 계약을 체결하였으며, 기술재이전(sub-licensing) 시 수익금을 분배받을 수 있습니다. PHI-201은 새로운 작용 기전을 보유하고 KRAS의 다양한 돌연변이를 타깃하고 있기 때문에 기술재이전(sub-licensing)이 가능할 것으로 기대하고 있습니다.
파로스아이바이오 상장 후 성장 전망
AI 플랫폼 기반 R&D 통해 시간과 비용을 획기적으로 절감하고, 물질 가치를 극대화할 예정입니다.
희귀, 난치성 질환 중심의 신약 개발 전략
파로스아이바이오 공모주의 상장 후 신약개발 전략은 독자적인 인공지능 플랫폼 및 신약 파이프라인 구축, 핵심 파이프라인 미국 FDA 희귀의약품 지정승인, 니치버스터 신약 확보 및 파이프라인 다각화 등 단계별 신약 개발 전략을 가지고 사업을 발전시킬 계획입니다. 이처럼 파로스아이바이오 상장 후 신약 개발 성공 확률이 높은 희귀, 난치성 질환 중심의 파이프라인에 집중할 계획입니다.
바이오마커 기반 신약 개발
특정 바이오마커 타깃을 통해 대비 높은 임상 성공 확률을 확보하였습니다.
오픈이노베이션 전략
전통적 방식 대비 신약 개발 성공 확률이 높은 오픈이노베이션 전략을 적극적으로 활용할 계획입니다. 기초연구분야에서 다양한 전문기관들과 오픈이노베이션을 통한 신규 표적 단백질 발굴 공동연구개발을 추진하고 있습니다. 공동으로 발굴 및 개발한 물질에 대해 당사는 전용실시권을 기반으로 하는 기술협약을 통한 취득 후 특허의 보완 및 글로벌 특허 출원을 담당하여 지적재산권을 강화하고 있습니다. 또한 케미버스를 통한 적응증 확장에서 파로스아이바이오 자체 특허 및 공동 특허로 등록하여 지적재산권을 확보하고 있습니다.
파로스아이바이오 주가 전망
파로스바이오는 PHI-101-AML 조건부 판매 승인 기대와 PHI-201 유한양행 라이선싱 아웃 및 공동연구 계약 체결 등을 통해 기술력을 인정받았으며 경쟁 약물 대비 우수한 효능 가진 임상 파이프라인도 2개나 확보가 된 상황입니다. 무엇보다 인공지능을 활용한 자체 신약 개발 활용을 통해 기초 연구개발 기간 3년 및 연구개발 비용을 최대 80%까지 단축할 수 있는 기대효과를 가지고 있습니다.
이러한 역량을 바탕으로 신약개발 성공 확률이 2~3배 증가가 될 것으로 기대가 되고 있으며, 전주기 파이프라인 구축을 통해 지속적인 임상 파이프라인이 창출될 것으로 보입니다. 이번 파로스아이바이오 공모주 수요예측에는 다른 공모주와 달리 큰 관심을 보이지는 못했지만, 지속적으로 신약 개발 역량 등을 모니터링하여 어느정도 진척이 되는지 확인을 통해 향후 이번 코스닥 상장 후 파로스아이바이오 주가 흐름이 매우 궁금해집니다. 공모가를 낮추더라도 개인적으로 지속적으로 파로스아이바이오 주식에 대한 투자자는 당분간 안 하는 것이 좋을 것으로 전망됩니다.
'주식 투자' 카테고리의 다른 글
| 엠아이큐브솔루션 공모주 상장 후 주가 전망 (0) | 2023.07.26 |
|---|---|
| 시지트로닉스 공모주 상장 후 주가 전망 (0) | 2023.07.23 |
| 버넥트 공모주 상장 후 주가 전망 (0) | 2023.07.16 |
| 에이엘티 공모주 상장 후 주가 전망 (1) | 2023.07.16 |
| 뷰티스킨 공모주 상장 후 주가 전망 (2) | 2023.07.12 |
댓글